M401 Super GelRed 10,000X in Water

产品简介

Super GelRed是一种集高灵敏、低毒性和超安全于一身的核酸凝胶电泳荧光染色试剂，可代替溴化乙锭（EB），且灵敏度远高于EB，同时不需要脱色。由于Super GelRed和EB有相同的光谱特性，因此替代EB时不需要更换成像系统。

产品特点

安全无毒：独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯试验结果表明其诱变性远小于EB，水溶染色剂通过美国环保局安全认定，废弃物可直接倒入下水道，不会造成环境污染。

稳定性高：可使用微波炉直接加热，室温下在酸或碱性缓冲液中极其稳定，耐光性强，室温保存。

灵敏度高：样品荧光信号强，背景信号低，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。

操作简单：同EB一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；电泳后染色也只需30 min且无需脱色或清洗。

适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA/ssDNA或RNA染色。

Super GelRed安全性报告

Super GelRed以其卓越的安全性受到广大科研工作者的好评，其安全性主要体现在以下方面：

1. 手套渗透测试

手套的手指分别用TAE溶液和含5X Super GelRed的TAE溶液透析处理48小时，分析手指内液体的荧光染料强度。

图1. Super GelRed手套渗透测试

结果：同1X Super GelRed荧光强度（红色）相比，手套内 Super GelRed（绿色）荧光可忽略不计，表明Super GelRed不能穿透乳胶手套。

2. 细胞通透性实验

用1×SYBR Safe、1×SYBR Green、1×Super GelRed分别37℃孵育Hala细胞5 min(A)和30 min(B)。

图2. 细胞膜穿透性实验

结果：同等条件下，SYBR Safe和SYBR Green能迅速渗透细胞膜并染色活细胞中的DNA，而Super GelRed无法穿透活细胞的细胞膜。

3. Ames试验

比较Super GelRed、SYBR Green I和EB对缺少S9片段的转移沙门氏菌菌株TA98的诱变性，黑色箭头表示EB在此浓度未测试，灰色箭头表示SYBR Green I在此浓度显示出诱变性。

结果：Super GelRed在整个浓度区间未表现出诱变性；EB与文献报道一致，对无S9代谢活性的菌株无诱变性；SYBR Green I从1μg/ml开始，显示出逐渐变强的诱变性。

图3. 无S9代谢活性沙门氏菌艾姆斯试验

比较Super GelRed、SYBR Green I和EB对有S9片段的转移沙门氏菌菌株TA98的诱变性，黑色箭头表示EB在此浓度未测试，灰色箭头表示SYBR Green I在此浓度显示出诱变性。

结果：Super GelRed仅在50μg/ml的高浓度时才表现出微弱的诱变性； SYBR Green I高浓度时显示诱变性；EB对有S9代谢活性的菌株产生高诱变性；

图4. 有S9代谢活性沙门氏菌艾姆斯试验

4. 水生动物毒性试验

此测试评估Super GelRed对水生生物的急性毒性。

结果：3× Super GelRed对水生生物无毒害，因此3X或更低浓度的Super GelRed可安全释放到环境中。

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