您的qPCR实验 值得一个更优解
逆转录效率不稳，导致结果波动大？
模板量少，担心灵敏度不够？
染料法非特异，探针法步骤又太繁琐？
面对高通量样本，效率永远跟不上？
试剂价格太贵，永远小心翼翼？
其实，一个理想的qPCR实验，离不开三大“黄金法则”：高效的起始逆转录、卓越的PCR扩增效率、以及灵活精准的检测方法。三者环环相扣，缺一不可。
今天，我们带着麦伯生物全新产品以及qPCR全系列解决方案重磅来袭，旨在为您的每一个实验环节，都配备上最可靠的“神兵利器”！
1、高效逆转录，赢在起点
逆转录是将RNA“翻译”成cDNA的关键第一步。其效率与完整性，直接决定了后续qPCR数据的真实性与准确性。一个高效的逆转录试剂，必须具备强RNAse抑制能力、高耐热性以及对复杂二级结构RNA的强大解析力。
Magic 1st cDNA SynthesisKit (With dsDNase)
*一管式预混Mix，含有反转录所需的多种试剂(RNase lnhibitor、dNTP Mixture、Buffer);
*反转录酶去除了RNase H活性，可耐受55℃反应，提高复杂RNA模板的反转录;
*添加了热敏dsDNase，可直接降解去除RNA样品中残留的gDNA污染;
*适用于快速程序和标准程序;
选择qPCR检测方法，如同选择使用您的左右手，它们各有所长，默契互补：
染料法（如SYBR Green）：如同您灵巧的“右手”——使用频率高，经济通用，可进行熔解曲线分析确保特异性。适合基因表达谱筛查、无需极高特异性的快速检测，是日常研究的得力助手。
探针法（如TaqMan）：如同您精准的“左手”——在需要极高特异性的任务中表现出色，其引物+探针的双重识别机制，能有效避免干扰。专攻SNP分型、病原体检测、多重PCR等复杂挑战。
染料法qPCR预混液 如右手般灵巧通用
QuantFast SYBR Green qPCR&SuperMixMagic SYBR Green qPCR Mix
*准确检测各种起始量模板，可特异性检测低拷贝数模板;
*对复杂模板、PCR抑制剂残留以及长片段扩增有较好的适用性;
*含热启动酶，避免非特异性扩增;
*QuantFast系列含特制的快速PCR缓冲液，缩短变形、退火和延伸时间;
以小鼠cDNA为模板，设置30个复孔，结果显示Magic SYBR Green qPCR Mix扩增复孔重复性高
以小鼠cDNA为模板，10倍梯度稀释，用Magic SYBR Green qPCR Mix进行扩增分析
探针法qPCR预混液 如左手般精准稳定
新品：Magic qPCR Master Mix (Probe)
*即用型 qPCR 预混液，操作简单，省时省力
*UDG酶搭配dUTP，快速建立防污染体系，避免假阳性
*含热启动酶，避免非特异性扩增
*兼容多重反应，可同时检测多个靶标
以小鼠cDNA为模板，设置32个复孔，结果显示Magic qPCR Master Mix (Probe)复孔重复性高
用cDNA按5的倍数稀释5个梯度，用Magic qPCR Master Mix (Probe)进行扩增分析
3、进化 一步法qRT-PCR
传统两步法（先RT，后qPCR）考验操作手法和无菌意识，可能引入污染和误差。一步法将逆转录和qPCR整合在同一反应管中，无需中间开盖，实现了真正的“闭管操作”。
新品：Magic One-step RT-qPCR Mix
*大幅缩短实验时间，可用于快速、高灵敏度的 qPCR 检测;
*减少操作步骤，降低人为误差和样本交叉污染风险;
*含有去除RNase H活性的逆转录酶、抗体修饰的热启动DNA聚合酶、抗污染的UDG酶以及含有dUTP的优化Buffer体系;
*完美适配高通量筛查和临床快速诊断;
以小鼠mRNA为模板，设置复孔，结果显示Magic One-step RT-qPCR Mix复孔结果一致
用小鼠mRNA按5的倍数稀释5个梯度，用Magic One-step RT-qPCR Mix进行扩增分析
我们为您准备了一份轻松体验完整qPCR工作流的优惠活动—“买PCR试剂耗材免费获取一台荧光定量PCR仪”，希望能助您更简单、更经济地组建自己的理想实验配置!
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